Hypnotique - Wikipedia

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hypnose

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Tartrate de zolpidem, un médicament sédatif-hypnotique commun mais puissant. Utilisé pour l’insomnie sévère.

Hypnotique (du grec Hypnos, dormir) ou soporifique médicaments, communément appelés somnifères, ils sont une classe de médicaments psychoactifs dont la fonction principale est d’induire le sommeil[1] et pour être utilisé dans le traitement de l’insomnie (insomnie), ou pour l’anesthésie chirurgicale.[note 1]

Ce groupe est lié à sédatifs. Alors que le terme sédatif décrit les médicaments qui servent à calmer ou à soulager l’anxiété, le terme hypnotique il décrit généralement les médicaments dont le but principal est d’initier, de maintenir ou d’allonger le sommeil. Parce que ces deux fonctions se chevauchent souvent, et parce que les médicaments de cette classe produisent généralement des effets dose-dépendants (allant de l’anxiolyse à la perte de conscience), ils sont souvent appelés collectivement sédatif hypnotique drogues[2]

Des médicaments hypnotiques sont régulièrement prescrits pour l’insomnie et d’autres troubles du sommeil, et plus de 95% des patients souffrant d’insomnie reçoivent des hypnotiques dans certains pays.[3] De nombreux médicaments hypnotiques créent une habitude et, en raison de nombreux facteurs connus pour perturber le sommeil humain, un médecin peut recommander des modifications de l’environnement avant et pendant le sommeil, une meilleure hygiène du sommeil, la non-consommation de caféine ou d’autres substances stimulantes, ou le comportement. interventions telles que la thérapie cognitivo-comportementale de l’insomnie (CBT-I) avant de prescrire des somnifères. Lorsqu’il est prescrit, un médicament hypnotique doit être utilisé le plus rapidement possible.[4]

Parmi les personnes souffrant de troubles du sommeil, 13,7% prennent ou prescrivent des non-benzodiazépines, tandis que 10,8% prennent des benzodiazépines, en 2010.[5] Les premières classes de médicaments, comme les barbituriques, ont été abandonnées dans la plupart des pratiques, mais sont toujours prescrites pour certains patients. Chez les enfants, la prescription d’hypnotiques n’est pas encore acceptable sauf si elle est utilisée pour traiter les terreurs nocturnes ou le somnambulisme.[6] Les personnes âgées sont plus sensibles aux effets secondaires possibles de la fatigue diurne et des déficits cognitifs, et une méta-analyse a révélé que les risques l’emportent généralement sur les avantages marginaux des hypnotiques chez les personnes âgées.[7] Une revue de la littérature sur les hypnotiques benzodiazépines et les médicaments Z a conclu que ces médicaments peuvent avoir des effets indésirables, tels que la dépendance et les accidents, et que le traitement optimal utilise la dose efficace la plus faible pendant la période thérapeutique la plus courte, avec un arrêt progressif pour améliorer la santé sans aggraver le sommeil.[8]

En tombant en dehors des catégories mentionnées ci-dessus, la mélatonine, une neurohormone, a une fonction hypnotique.[9]

L’histoire[[[[éditer]

Le Vieux Séducteur par Charles Motte [fr].
(Un vieil homme corrompu essaie de séduire une femme en l’exhortant à prendre une boisson hypnotique dans sa boisson)

Hypnotique Il s’agissait d’une classe de médicaments médicalement éprouvés et de substances somnifères des années 1890 et suivantes, notamment: uréthane, acétal, méthylal, sulfonal, paraldéhyde, amylènehydrate, hipnon, chloraluréthane et ohloralamide ou chloralimide.[10]

La recherche sur l’utilisation des médicaments pour traiter l’insomnie a évolué au cours de la dernière moitié du 20e siècle. Le traitement de l’insomnie en psychiatrie remonte à 1869, lorsque l’hydrate de chloral a été utilisé pour la première fois comme agent soporifique.[11]Les barbituriques sont apparus comme la première classe de médicaments à émerger au début des années 1900,[12] après quoi la substitution chimique a permis des composés dérivés. Bien que la meilleure famille de médicaments à l’époque (moins toxique et avec moins d’effets secondaires) était dangereuse en cas de surdosage et avait tendance à provoquer une dépendance physique et psychologique.[13][14][15]

Au cours des années 1970, les quinazolinones.[16] et les benzodiazépines ont été introduites comme alternatives plus sûres pour remplacer les barbituriques; À la fin des années 1970, les benzodiazépines sont devenues le médicament le plus sûr.[11]

Les benzodiazépines ne sont pas sans inconvénients; La dépendance aux substances est possible et des décès par surdose surviennent parfois, en particulier en association avec l’alcool et / ou d’autres dépresseurs. Des questions ont été soulevées quant à savoir si elles perturbent l’architecture du sommeil.[17]

Les non-benzodiazépines sont le développement le plus récent (des années 1990 à nos jours). Bien qu’il soit clair qu’ils sont moins toxiques que leurs prédécesseurs, les barbituriques, leur efficacité comparative sur les benzodiazépines n’a pas été établie. Sans études longitudinales, il est difficile de déterminer; cependant, certains psychiatres recommandent ces médicaments, citant des recherches qui suggèrent qu’ils sont tout aussi puissants avec moins de risques d’abus.[18]

Il existe d’autres somnifères qui peuvent être considérés comme des «hypnotiques sédatifs»; les psychiatres prescrivent parfois des médicaments hors AMM s’ils ont des effets sédatifs. La mirtazapine (un antidépresseur), la clonidine (généralement prescrite pour réguler la tension artérielle), la quétiapine (un antipsychotique) et la diphenhydramine en vente libre (Benadryl – un antihistaminique) en sont des exemples. Les somnifères non spécifiés sont particulièrement utiles lorsque le traitement de première intention échoue ou est considéré comme dangereux (par exemple, chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie).

Barbiturique[[[[éditer]

Les barbituriques sont des médicaments qui agissent comme des dépresseurs du système nerveux central et peuvent donc produire un large éventail d’effets, de la sédation légère à l’anesthésie complète. Ils sont également efficaces comme anxiolytiques, hypnotiques et effets anticonvulsivants; cependant, ces effets sont quelque peu faibles, empêchant les barbituriques d’être utilisés en chirurgie en l’absence d’autres analgésiques. Ils ont des responsabilités de dépendance, tant physiques que psychologiques. Les barbituriques ont maintenant été largement remplacés par les benzodiazépines dans la pratique médicale de routine, par exemple dans le traitement de l’anxiété et de l’insomnie, principalement parce que les benzodiazépines sont nettement moins dangereuses en cas de surdosage. Cependant, les barbituriques sont toujours utilisés en anesthésie générale, pour l’épilepsie et le suicide assisté. Les barbituriques sont des dérivés de l’acide barbiturique.

On pense que le principal mécanisme d’action des barbituriques est la modulation allostérique positive du GABA.ONGLE récepteurs[19]

Les exemples incluent l’amobarbital, le pentobarbital, le phénobarbital, le sécobarbital et le thiopental sodique.

Quinazolinones[[[[éditer]

Les quinazolinones sont également une classe de médicaments qui fonctionnent comme hypnotiques / sédatifs qui contiennent un noyau de 4-quinazolinone. Son utilisation a également été proposée dans le traitement du cancer.[20]

Des exemples de quinazolinones comprennent la chloroqualone, la diproqualone, l’éthaqualone (Aolan, Athinazone, Ethinazone), la mébroqualone, la mécloqualone (Nubarene, Casfen) et la métahaqualone (Quaalude).

Benzodiazépines[[[[éditer]

Les benzodiazépines peuvent être utiles pour le traitement à court terme de l’insomnie. Son utilisation n’est pas recommandée après 2 à 4 semaines en raison du risque de dépendance. Les benzodiazépines sont préférables à prendre par intermittence et à la dose efficace la plus faible. Ils améliorent les problèmes liés au sommeil en raccourcissant le temps qu’ils passent au lit avant de s’endormir, en prolongeant le temps de sommeil et en réduisant généralement l’éveil.[21][22] Comme l’alcool, les benzodiazépines sont couramment utilisées pour traiter l’insomnie à court terme (à la fois sur ordonnance et auto-médicamentée), mais elles aggravent le sommeil à long terme. Alors que les benzodiazépines peuvent provoquer l’endormissement (c’est-à-dire qu’elles inhibent le sommeil NREM aux stades 1 et 2), pendant leur sommeil, les médicaments perturbent l’architecture du sommeil: diminuent le temps de sommeil, retardent le temps de sommeil paradoxal et diminuer le sommeil profond à ondes lentes (la partie la plus réparatrice du sommeil pour l’énergie et l’humeur).[23][24][25]

D’autres inconvénients des hypnotiques, y compris les benzodiazépines, sont la tolérance possible à leurs effets, l’insomnie de rebond et la réduction du sommeil à ondes lentes, et une période de retrait caractérisée par l’insomnie de rebond et une période prolongée d’anxiété et d’agitation.[26][27] La liste des benzodiazépines approuvées pour le traitement de l’insomnie est assez similaire dans la plupart des pays, mais les benzodiazépines officiellement désignées comme hypnotiques de première intention prescrites pour le traitement de l’insomnie peuvent varier clairement d’un pays à l’autre.[22] Les benzodiazépines à action prolongée telles que le nitrazépam et le diazépam ont des effets résiduels qui peuvent persister jusqu’au lendemain et ne sont généralement pas recommandés.[21]

Il n’est pas clair si les nouveaux hypnotiques non benzodiazépines (médicaments Z) sont meilleurs que les benzodiazépines à courte durée d’action. L’efficacité de ces deux groupes de médicaments est similaire.[21][27] Selon la US Health Research and Quality Agency. Une comparaison indirecte indique que les effets secondaires des benzodiazépines peuvent être environ deux fois plus fréquents que ceux des non-benzodiazépines.[27] Certains experts suggèrent d’utiliser des non-benzodiazépines de préférence comme traitement de première intention à long terme pour l’insomnie.[22] Cependant, l’Institut national britannique pour la santé et l’excellence clinique (NICE) n’a trouvé aucune preuve convaincante en faveur des médicaments Z. Un examen par NICE a noté que les médicaments Z à courte durée d’action étaient comparés de manière inappropriée dans les essais cliniques avec benzodiazépines à action prolongée. Il n’y a eu aucun essai comparant les médicaments Z à courte durée d’action avec des doses appropriées de benzodiazépines à courte durée d’action. Sur cette base, NICE a recommandé de choisir l’hypnotique en fonction du coût et des préférences du patient.[21]

Les adultes plus âgés ne devraient pas utiliser de benzodiazépines pour traiter l’insomnie à moins que d’autres traitements n’aient pas été efficaces.[28] Lorsque des benzodiazépines sont utilisées, les patients, leurs soignants et leur médecin devraient discuter du risque accru de préjudice, y compris des preuves montrant deux fois l’incidence des collisions de la route chez les patients au volant, ainsi que des chutes et des fractures de la hanche pour tous les patients plus âgés.[3][28]

Son mécanisme d’action est principalement au GABAONGLE récepteurs[29]

Nonbenzodiazépines[[[[éditer]

Les non-benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs de nature très « semblable aux benzodiazépines ». La pharmacodynamie des non-benzodiazépines est presque complètement la même que celle des médicaments avec des benzodiazépines, et comporte donc des avantages, des effets secondaires et des risques similaires. Cependant, les non-benzodiazépines ont des structures chimiques différentes ou complètement différentes et ne sont donc pas liées aux benzodiazépines au niveau moléculaire.[18][30]

Les exemples incluent la zopiclone (Imovane, Zimovane), l’eszopiclone (Lunesta), le zaleplon (Sonata) et le zolpidem (Ambien, Stilnox, Stilnoct).

La recherche sur les non-benzodiazépines est nouvelle et contradictoire. Un examen par une équipe de chercheurs suggère d’utiliser ces médicaments pour les personnes qui ont du mal à s’endormir mais ne s’endorment pas.[note 2] car les déficiences du lendemain étaient minimes.[31] L’équipe a noté que l’innocuité de ces médicaments avait été établie, mais a appelé à davantage de recherches sur leur efficacité à long terme dans le traitement de l’insomnie. D’autres preuves suggèrent que la tolérance aux non-benzodiazépines peut être plus lente à se développer qu’avec les benzodiazépines.[[[[la vérification a échoué] Une autre équipe était plus sceptique et a trouvé peu d’avantages par rapport aux benzodiazépines.[32]

Autres[[[[éditer]

Mélatonine[[[[éditer]

La mélatonine, l’hormone produite dans la glande pinéale dans le cerveau et sécrétée dans la faible lumière et l’obscurité, entre autres fonctions, favorise le sommeil chez les mammifères de jour.[33]

Antihistaminiques[[[[éditer]

Dans l’usage courant, le terme antihistaminique se réfère uniquement aux composés qui inhibent l’action sur H1 récepteur (et non H2, etc.)

Cliniquement, H1 Les antagonistes sont utilisés pour traiter certaines allergies. La sédation est un effet secondaire courant et certains H1 Des antagonistes, tels que la diphenhydramine (Benadryl) et la doxylamine, sont également utilisés pour traiter l’insomnie.

Les antihistaminiques de deuxième génération traversent la barrière hémato-encéphalique à un degré beaucoup plus faible que les premiers.[[[[rendez-vous médical nécessaire] Il en résulte qu’ils affectent principalement les récepteurs périphériques de l’histamine et ont donc un effet sédatif beaucoup plus faible. Des doses élevées peuvent encore induire un effet de somnolence dans le système nerveux central.

Antidépresseurs[[[[éditer]

Certains antidépresseurs ont des effets sédatifs.

Les exemples incluent:

Antagonistes de la sérotonine et inhibiteurs de recapture
Antidépresseurs tricycliques
Antidépresseurs tétracycliques

Antipsychotiques[[[[éditer]

Exemples d’antipsychotiques avec sédation comme effet secondaire:[41]

Première génération
Deuxième génération

Autres divers[[[[éditer]

Agoniste alpha-adrénergique
Cannabinoïdes
Antagoniste des récepteurs de l’orexine
Gabapentinoïdes

En général, l’utilisation de médicaments sédatifs chez les personnes âgées doit être évitée. Ces médicaments sont associés à de moins bons résultats pour la santé, y compris le déclin cognitif.

Par conséquent, les sédatifs et les hypnotiques doivent être évités chez les personnes atteintes de démence conformément aux directives cliniques connues sous le nom d’outil d’adéquation des médicaments pour les maladies concomitantes dans la démence (MATCH-D).[42] L’utilisation de ces médicaments peut entraver davantage la fonction cognitive des personnes atteintes de démence, qui sont également plus sensibles aux effets secondaires des médicaments.

Voir aussi[[[[éditer]

  1. ^ Lorsqu’il est utilisé en anesthésie pour produire et maintenir l’inconscience, le «sommeil» est métaphorique car il n’y a pas de stades réguliers de sommeil ou d’états naturels cycliques; les patients se remettent rarement de l’anesthésie en se sentant rafraîchi et avec une énergie renouvelée.
  2. ^ Parce que les médicaments ont une demi-vie d’élimination plus courte, ils sont métabolisés plus rapidement: les zaleplons et les zolpidem non benzodiazépines ont une demi-vie de 1 et 2 heures (respectivement); À titre de comparaison, le benzodiazépine clonazépam a une demi-vie d’environ 30 heures. Cela rend le médicament adapté aux difficultés à s’endormir, mais l’équipe a noté que l’efficacité durable du sommeil n’était pas claire.

Les références[[[[éditer]

  1. ^ « Dictionnaire Médical Dorlands: Hypnotique ». Mercksource.com. Archivé de l’original le 11 décembre 2008.
  2. ^ Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Lazo Parker, Keith L. (2006). « 17: hypnotiques et sédatifs ». Goodman & Gilman La base pharmacologique de la thérapeutique (11e éd.). The McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 978-0-07-146804-6. Récupéré 2014-02-06.
  3. ^ ongle oui National Prescription Service (2 février 2010). « NPS News 67: Aborder l’utilisation des médicaments hypnotiques dans les soins primaires ». Archivé de l’original le 22 février 2011. Récupéré 19 mars 2010.
  4. ^ Mendels, J. (septembre 1991). « Critères de sélection de la thérapie hypnotique aux benzodiazépines appropriée ». J Clin Psychiatry. 52. Suppl: 42–6. PMID 1680126.
  5. ^ Kaufmann, Christopher N.; Spira, Adam P.; Alexander, G. Caleb; Rutkow, Lainie; Mojtabai, Ramin (2015). « Tendances dans la prescription de médicaments sédatifs-hypnotiques aux États-Unis: 1993-2010 ». Pharmacoépidémiologie et innocuité des médicaments. 25 (6): 637-45. doi: 10.1002 / pds.3951. ISSN 1099-1557. PMC 4889508. PMID 26711081.
  6. ^ Gelder, M.; Mayou, R.; Geddes, J. (2005). Psychiatrie (3e éd.). New York: Oxford. pags. 238.
  7. ^ Verre, J.; Lanctôt, K. L .; Herrmann, N.; Sproule, B. A.; Busto, U. E. (novembre 2005). « Hypnotiques sédatifs chez les personnes âgées souffrant d’insomnie: méta-analyse des risques et des avantages ». BMJ. 331 (7526): 1169. doi: 10.1136 / bmj.38623.768588.47. PMC 1285093. PMID 16284208.
  8. ^ « Qu’est-ce qui ne va pas avec la prescription d’hypnotiques? » Drug Ther. Taureau. 42 (12): 89–93. Décembre 2004. doi: 10.1136 / dtb.2004.421289. PMID 15587763.
  9. ^ Zhdanova, IV (février 2005). « La mélatonine comme hypnotique: pro ». Avis sur Sleep Medicine. 9 9 (1): 51–65. doi: 10.1016 / j.smrv.2004.04.003. PMID 15649738.
  10. ^ Registre de médecine et de chirurgie du Pacifique – Volume 5 – Page 36 1890
  11. ^ ongle oui Shorter, Edward (2005). « Benzodiazépines ». Un dictionnaire historique de la psychiatrie. Oxford University Press. pp. 41–2. ISBN 978-0-19-517668-1. Récupéré 2014-02-06.
  12. ^ « Barbituriques ». Archivé de l’original le 7 novembre 2007. Récupéré 2007-10-31.
  13. ^ Whitlock, F. A. (14 juin 1975). « Suicide à Brisbane, 1956 à 1973: l’épidémie de mort par drogue ». Med J Aust. 1 (24): 737–43. doi: 10.5694 / j.1326-5377.1975.tb111781.x. PMID 239307.
  14. ^ Johns, M. W. (1975). « Sommeil et médicaments hypnotiques ». Drogues. 9 9 (6): 448–78. doi: 10.2165 / 00003495-197509060-00004. PMID 238826.
  15. ^ Jufe, G. S. (2007). « Nouveaux hypnotiques: perspectives de la physiologie du sommeil ». Vertex (juillet-août 2007). 18 années (74): 294–9. PMID 18265473.
  16. ^ Vögtle, Markus M.; Marzinzik, Andreas L. (juillet 2004). « Approches synthétiques aux quinazolines, quinazolinones et quinazolinediones en phase solide ». QSAR et science combinatoire. 23 (6): 440-459. doi: 10.1002 / qsar.200420018. ISSN 1611-020X.
  17. ^ Barbera, J.; Shapiro, C. (2005). « Évaluation du rapport bénéfice / risque du zaleplon dans le traitement de l’insomnie ». Drogue sûre. 28 (4): 301-18. doi: 10.2165 / 00002018-200528040-00003. PMID 15783240.
  18. ^ ongle oui Wagner, J.; Wagner, M. L.; Hening, W. A. ​​(juin 1998). « Au-delà des benzodiazépines: agents pharmacologiques alternatifs pour le traitement de l’insomnie ». Ann Pharmacother. 32 (6): 680–91. doi: 10.1345 / aph.17111. PMID 9640488.
  19. ^ Löscher, W.; Rogawski, M. A. (2012). « Comment les théories ont évolué sur le mécanisme d’action des barbituriques ». Épilepsie. 53: 12-25. doi: 10.1111 / epi.12025. PMID 23205959.
  20. ^ Chen, K.; Wang, K.; Kirichian, A. M. (décembre 2006). « Conception in silico, synthèse et évaluation biologique de dérivés de quinazolinone radio-iodés pour le diagnostic et le traitement du cancer médié par la phosphatase alcaline ». Mol. Cancer Ther. 5 5 (12): 3001-13. doi:10.1158 / 1535-7163.MCT-06-0465. PMID 17172404.
  21. ^ ongle oui C re « Guide d’évaluation technologique 77. Lignes directrices sur l’utilisation du zaleplon, du zolpidem et de la zopiclone pour le traitement à court terme de l’insomnie » (PDF). Institut national d’excellence clinique. Avril 2004. Archivé de l’original. (PDF) 2008-12-03. Récupéré 2009-07-26.
  22. ^ ongle oui C Ramakrishnan, K .; Scheid, D.C. (août 2007). « Options de traitement pour l’insomnie ». Médecin de famille américain. 76 (4): 517–26. PMID 17853625.
  23. ^ Ashton, Heather (2005-05-01). « Diagnostic et gestion de la dépendance aux benzodiazépines ». Opinion actuelle en psychiatrie. 18 années (3): 249–255. doi: 10.1097 / 01.yco.0000165594.60434.84. ISSN 0951-7367. PMID 16639148.
  24. ^ Morin, Charles M.; Bélanger, Lynda; Bastien, Célyne; Vallières, Annie (01-01-2005). « Résultat à long terme après l’arrêt des benzodiazépines pour l’insomnie: une analyse de survie de rechute ». Recherche comportementale et thérapie. 43 (1): 1–14. doi: 10.1016 / j.brat.2003.12.002. ISSN 0005-7967. PMID 15531349.
  25. ^ Poyares, Dalva; Guilleminault, Christian; Ohayon, Maurice M. Tufik, Sergio (06/01/2004). « Utilisation chronique et retrait des benzodiazépines chez les patients souffrant d’insomnie ». Journal de recherche psychiatrique. 38 (3): 327–334. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2003.10.003. ISSN 0022-3956. PMID 15003439.
  26. ^ D. Maiuro, Roland (13 décembre 2009). Manuel de Psychologie Clinique Intégrative, Psychiatrie et Médecine Comportementale: Perspectives, Pratiques et Recherche. Springer Publishing Company. pp. 128-30. ISBN 978-0-8261-1094-7.
  27. ^ ongle oui C Buscemi, N.; Vandermeer, B.; Friesen, C.; Bialy, L.; Tubman, M.; Ospina, M.; et al. (Juin 2005). « Manifestations et prise en charge de l’insomnie chronique chez l’adulte. Résumé, rapport de preuves / évaluation technologique: numéro 125 » (PDF). Agence de recherche et de qualité en santé.
  28. ^ ongle oui Société américaine de gériatrie. « Cinq choses que les médecins et les patients doivent remettre en question. » Choisir judicieusement: une initiative de la Fondation ABIM. Société américaine de gériatrie. Récupéré 1 août 2013.quelle citation
    • Finkle, W. D.; Der, J. S.; Groenland, S.; Adams, J. L.; Ridgeway, G.; Blaschke, T.; et al. (2011) «Risque de fractures nécessitant une hospitalisation après une prescription initiale de zolpidem, d’alprazolam, de lorazépam ou de diazépam chez les personnes âgées.» Journal de l’American Geriatrics Society. 59 (10): 1883 à 1890. doi: 10.1111 / j.1532-5415.2011.03591.x. PMID 22091502.
    • Allain, H.; Bentu-Ferrer, D.; Polard, E.; Akwa, Y.; Patat, A. (2005). « L’instabilité posturale et les chutes et les fractures de la hanche qui en résultent associées à l’utilisation d’hypnotiques chez les personnes âgées: une revue comparative ». Médicaments et vieillissement. 22 (9): 749–765. doi: 10.2165 / 00002512-200522090-00004. PMID 16156679.
    • American Geriatrics Society 2012 Beers Criteria Update Panel d’experts (2012). « L’American Geriatrics Society a mis à jour les critères de la bière pour l’utilisation potentiellement inappropriée de médicaments chez les personnes âgées. » Journal de l’American Geriatrics Society. 60 60 (4): 616–631. doi: 10.1111 / j.1532-5415.2012.03923.x. PMC 3571677. PMID 22376048.

  29. ^ Olsen, R. W.; Betz, H. (2006). « GABA et glycine ». Dans Siegel, G. J.; Albers, R. W.; Brady, S.; Price, D. D. (éd.). Neurochimie fondamentale: aspects moléculaires, cellulaires et médicaux (7e éd.). Elsevier pp. 291-302. ISBN 978-0-12-088397-4.
  30. ^ Siriwardena, A. N.; Qureshi, Z.; Gibson, S.; Collier, S.; Latham, M. (décembre 2006). «Attitudes des médecins généralistes à l’égard de la prescription de benzodiazépines et de« médicaments Z »: un obstacle à la mise en œuvre de données probantes et de conseils sur les hypnotiques». Br J Gen Pract. 56 (533): 964–7. PMC 1934058. PMID 17132386.
  31. ^ Benca, R. M. (mars 2005). « Diagnostic et traitement de l’insomnie chronique: une revue ». Psychiatr Serv. 56 (3): 332–43. doi: 10.1176 / appi.ps.56.3.332. PMID 15746509. Les preuves de l’utilité des hypnotiques non benzodiazépines actuellement disponibles indiquent leur efficacité principale en tant qu’agents d’initiation du sommeil, plutôt qu’en tant qu’agents d’entretien du sommeil. Encore une fois, il n’y a eu aucune étude à long terme, contrôlée, en double aveugle, randomisée démontrant l’efficacité de ces agents, mais l’innocuité à long terme a été démontrée dans des études ouvertes avec des preuves minimales de phénomènes de rebond. Par rapport aux benzodiazépines, il y a eu moins de preuves d’effets résiduels subjectifs et objectifs le lendemain associés au zolpidem ou de détérioration subjective le lendemain avec le zaleplon, même lorsque ce dernier a été administré au milieu de la nuit.
  32. ^ Wagner, J.; Wagner, M. L.; Hening, W. A. ​​(juin 1998). « Au-delà des benzodiazépines: agents pharmacologiques alternatifs pour le traitement de l’insomnie ». Ann Pharmacother. 32 (6): 680–91. doi: 10.1345 / aph.17111. PMID 9640488. De nouveaux développements dans la pharmacologie des récepteurs des benzodiazépines ont introduit de nouveaux hypnotiques non benzodiazépines qui offrent une efficacité comparable aux benzodiazépines. Bien qu’elles puissent présenter des avantages théoriques par rapport aux benzodiazépines en raison de leurs profils pharmacologiques uniques, elles offrent peu ou pas d’avantages significatifs en termes d’effets indésirables.
  33. ^ Arendt, J; Skene, DJ (février 2005). « La mélatonine comme chronobiotique ». Sleep Med. Rdo. 9 9 (1): 25–39. doi: 10.1016 / j.smrv.2004.05.002. PMID 15649736.
  34. ^ Haria, M.; Fitton, A.; McTavish, D. (avril 1994). « Trazodone. Un examen de sa pharmacologie, utilisation thérapeutique dans la dépression et potentiel thérapeutique dans d’autres troubles ». Médicaments vieillissants. 4 4 (4): 331–55. doi: 10.2165 / 00002512-199404040-00006. PMID 8019056.
  35. ^ « Lift (amitriptyline), posologie, indications, interactions, effets indésirables, etc. » Référence Medscape. WebMD. Récupéré 1 décembre 2013.
  36. ^ Hajak, G.; Rodenbeck, A.; Voderholzer, U .; Riemann, D.; Cohrs, S.; Hohagen, F.; et al. (2001) « La doxépine dans le traitement de l’insomnie primaire: une étude polysomnographique en double aveugle contrôlée par placebo ». J Clin Psychiatry. 62 (6): 453–63. doi: 10.4088 / JCP.v62n0609. PMID 11465523.
  37. ^
    Comité mixte sur les formulaires (2013). Formulaire national britannique (BNF) (65 éd.). Londres, Royaume-Uni: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.[[[[page requise]
  38. ^ Wakeling, A. (avril 1983). « Efficacité et effets secondaires de la miansérine, un antidépresseur tétracyclique ». Postgrad Med J. 59 (690): 229–31. doi: 10.1136 / pgmj.59.690.229. PMC 2417496. PMID 6346303.
  39. ^ Hartmann, P. M. (janvier 1999). « Mirtazapine: Un Antidépresseur Plus Nouveau ». Suis fam médecin. 59 (1): 159–61. PMID 9917581.
  40. ^ Jindal, R. D. (2009). « Insomnie chez les patients souffrant de dépression: quelques considérations physiopathologiques et thérapeutiques ». Médicaments du SNC. 23 (4): 309-29. doi: 10.2165 / 00023210-200923040-00004. PMID 19374460.
  41. ^ Leucht, S.; Cipriani, A.; Spineli, L.; Mavridis, D.; Orey, D.; Richter, F.; et al. (Septembre 2013). « Efficacité et tolérabilité comparatives de 15 antipsychotiques dans la schizophrénie: une méta-analyse de traitements multiples ». Lancet. 382 (9896): 951–962. doi: 10.1016 / S0140-6736 (13) 60733-3. PMID 23810019.
  42. ^ Erreur de rendez-vous Voir le commentaire en ligne sur la façon de le corriger.[[[[vérification nécessaire]

Lectures complémentaires[[[[éditer]

  • Harrison, Neil; Mendelson, Wallace B.; de Wit, Harriet (2000). « Barbituriques ». Neuropsychopharmacologie. Récupéré 8 février 2014. Barbs plaide contre les benzos
  • Buysse, D. J. (20 février 2013). « Insomnie ». Jamaïque. 309 (7): 706-16. doi: 10.1001 / jama.2013.193. PMC 3632369. PMID 23423416.
  • Huedo-Medina, T. B.; Kirsch, I.; Middlemass, J.; Klonizakis, M.; Siriwardena, A. N. (17 décembre 2012). « Efficacité des hypnotiques non benzodiazépines dans le traitement de l’insomnie adulte: méta-analyse des données présentées à la Food and Drug Administration ». BMJ. 345: e8343. doi: 10.1136 / bmj.e8343. PMC 3544552. PMID 23248080.
  • Roehrs, T.; Roth, T. (octobre 2012). « Pharmacothérapie de l’insomnie ». Neurothérapeutique. 9 9 (4): 728-38. doi: 10.1007 / s13311-012-0148-3. PMC 3480571. PMID 22976558.
  • Passos, G. S.; Poyares, D. L.; Santana, M. G.; Tufik, S.; Mello, M. T. (2012). « L’exercice est-il un traitement alternatif pour l’insomnie chronique? ». Cliniques (Sao Paulo). 67 (6): 653–60f. doi: 10.6061 / cliniques / 2012 (06) 17. PMC 3370319. PMID 22760906.
  • Becker, D. E. (printemps 2012). « Considérations pharmacodynamiques pour la sédation modérée et profonde ». Anesth Prog. 59 (1): 28–42. doi: 10.2344 / 0003-3006-59.1.28. PMC 3309299. PMID 22428972.
  • Godard, M.; Barrou, Z.; Verny, M. (décembre 2010). « [Geriatric approach of sleep disorders in the elderly] » Psychol Neuropsychiatr Vieil. 8 (4): 235–41. doi: 10.1684 / pnv.2010.0232. PMID 21147662.
  • Scammell, T. E.; Winrow, C.J. (2011). « Récepteurs de l’orexine: pharmacologie et opportunités thérapeutiques ». Annu Rev Pharmacol Toxicol. 51: 243–66. doi: 10.1146 / annurev-pharmtox-010510-100528. PMC 3058259. PMID 21034217.
  • Sukys-Claudino, L.; Moraes, W. A.; Tufik, S.; Poyares, D. (septembre 2010). « [The newer sedative-hypnotics] » Rev Bras Psiquiatr. 32 (3): 288–93. doi:10.1590 / S1516-44462010000300014. PMID 20945020.
  • Uzun, S.; Kozumplik, O.; Jakovljević, M .; Sedić, B. (mars 2010). « Effets secondaires du traitement aux benzodiazépines ». Psychiatr Danub. 22 (1): 90-3. PMID 20305598.
  • Pigeon, W. R. (février 2010). « Diagnostic, prévalence, voies, conséquences et traitement de l’insomnie ». Indian J Med Res. 131: 321–32. PMC 4324320. PMID 20308757.
  • Hoque, R.; Chesson Jr., A. L. (15 octobre 2009). « Somnambulisme induit par le zolpidem, troubles de l’alimentation liés au sommeil et conduction du sommeil: analyse par tomographie par émission de positons au fluor 18-fluorodésoxyglucose et revue de la littérature d’autres effets cliniques inattendus du zolpidem. » J Clin Sleep Med. 5 5 (5): 471–6. PMC 2762721. PMID 19961034.

liens externes[[[[éditer]


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